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Journal of Inflammation Research
影响因子:4.1, Q2
如果您的研究聚焦关注炎症相关基础、转化与临床研究,覆盖急慢性炎症、分子机制、神经免疫、抗炎药物,以及多系统疾病中的炎症研究,欢迎 点此了解 [L2.1]Journal of Inflammation Research的投稿方向。
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期刊指标:
• 2024影响因子:4.1 (Q2)
• 2024 CiteScore:6.5 (Q2)
• 2025中国科学院期刊分区表:
○ 大类:医学3区,小类:免疫学3区
出版与收录信息:
• 每年下载/查看量:356,552次
• 本刊投稿至收到专家评审结果平均时间为43天左右,接受后平均21天即可发表
• 稿件接受率:11%
• 已被SCIE、Scopus、PubMed、DOAJ、EMBASE、OAIster等收录
• COPE成员期刊
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*期刊指标和出版数据会定期更新,最新信息请以期刊官网页面为准。
适合投稿方向
• 急性炎症与慢性炎症
• 炎症介质与细胞过程
• 炎症相关分子机制
• 神经免疫机制
• 抗炎药物药理学及新型抗炎治疗策略
• 涉及炎症机制的临床疾病研究
Journal of Inflammation Research 是一个国际化的同行评审、在线开放获取期刊,欢迎关于炎症分子基础、细胞生物学和药理学的实验室和临床研究论文。期刊欢迎原创研究、综述、专家述评等类型,重点刊发具临床转化价值的成果,助力疾病机制阐释、新药研发与诊疗优化。投稿需方法严谨、数据可靠;公共数据库研究需有明确创新与独立验证,炎症指标类研究建议多中心或独立队列支持,确保结论可重复。
特别注意:Journal of Inflammation Research将不再考虑发表荟萃分析。
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正在开放的主题征稿
Bone-Immune System Crosstalk in Musculoskeletal Health and Disease
呼吸系统疾病中肺部炎症的细胞与分子驱动因素
相关方向包括但不限于:骨组织修复的免疫调控、骨关节炎与骨质疏松炎症机制、类风湿关节炎等炎性关节病、骨骼感染与免疫防御、骨 - 免疫交互信号通路研究。
截止时间:2027年2月1日
详细征稿信息,请访问期刊主页了解。
Microbiome-Immune Crosstalk: Mechanisms, Therapeutic Modulation, and Translational Strategies in Chronic Inflammatory and Infectious Diseases
微生物组 - 免疫交互作用:慢性炎症与感染性疾病的机制、调控及转化策略
相关方向包括但不限于:微生物组 - 免疫互作机制、肠 - 器官轴与全身免疫调控、菌群失调相关慢性炎症与自身免疫病、微生物组靶向干预、多组学研究、免疫治疗与疫苗应答调控。
截止时间:2026年11月16日
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* 请注意,期刊主题征稿的细节与截止日期可能变化,请访问征稿主页获得最新信息。
主编简介
Journal of Inflammation Research现任主编为任职于美国佛罗里达大西洋大学医学院的Professor Ning Quan,同时负责期刊Neuroinflammation方向。Professor Quan长期从事神经免疫与中枢神经系统炎症相关研究,重点关注免疫系统与中枢神经系统之间的信号传递机制、炎症因子在脑内的功能,以及 IL-1R1、COX-2 等分子在神经炎症中的作用。他曾参与多个 NIH 评审委员会,并担任多本学术期刊编委,在神经炎症与炎症信号转导领域具有丰富的研究与学术服务经验。
查看完整编辑委员会,了解期刊学术方向
中国作者精选文章
全身免疫炎症指数(SII)、全身炎症反应指数(SIRI)和预后营养指数(PNI)联合检测在胃癌早期诊断中的临床价值
通讯作者:江苏省肿瘤医院检验科 莫东平
本研究纳入 1339 例胃癌患者,通过术前血液学炎症指标(SII、SIRI、PNI)联合 CEA 进行统计建模与分层分析,证实该组合可有效辅助胃癌早期诊断,尤其对男性患者具有更高的临床应用价值。
适合关注方向:
胃癌、早期诊断、全身免疫炎症指数(SII)、全身炎症反应指数(SIRI)、预后营养指数(PNI)
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SIRT2通过Foxo3a途径促进蛛网膜下腔出血后NLRP3介导的小胶质细胞焦亡和神经炎症
通讯作者:南京大学医学院附属鼓楼医院神经外科 杭春华、庄宗
本研究通过临床样本检测、动物模型与细胞实验结合基因干扰技术,探讨 SIRT2 在蛛网膜下腔出血后的表达变化与调控通路,阐明 SIRT2 通过 FOXO3a 通路促进小胶质细胞焦亡并加重神经炎症损伤的机制,为蛛网膜下腔出血预后评估与靶向干预提供实验依据。
适合关注方向:
SIRT2、蛛网膜下腔出血、FOXO3a、GSDMD、小胶质细胞焦亡
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IncRNA-mRNA共表达网络分析探索CXCL16分子相关抗原呈递的调控机制
通讯作者:首都医科大学附属北京安贞医院/北京市心肺血管疾病研究所 朴春梅
本研究以烟曲霉提取物诱导的小鼠哮喘模型为对象,采用 CXCL16 敲除与中和抗体干预、高通量芯片测序及生物信息学分析,构建 lncRNA‑mRNA 共表达网络,揭示 CXCL16 调控抗原呈递的分子机制,并筛选出可作为哮喘干预靶点的关键 lncRNA。
适合关注方向:
长链非编码 RNA、CXCL16、抗原呈递、共表达网络、哮喘
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