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**microRNA 在 RyR3 3’UTR 结合位点多态性与肝细胞癌发生的相关性研究**

Authors Peng CX, Guo ZJ, Wu XY, Zhang XL
Received 1 April 2015
Accepted for publication 13 July 2015
Published 10 August 2015 Volume 2015:8 Pages 2075—2079
DOI http://dx.doi.org/10.2147/OTT.S85856
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication: Professor Daniele Santini

目的：MicroRNAs 与信使 RNAs 3′ 非翻译区（UTRs）结合，可以干扰靶基因的翻译，从而调节细胞分化、凋亡和肿瘤的发生。本研究评估了位于 RYR3 3′UTR 的三个 microRNA 结合位点单核苷酸多态性（SNPs）（rs1044129），c14orf101（rs4901706）和KIAA0423（rs1053667）与原发性肝癌的患病风险和预后的相关性。
方法：SNPs 基因分型应用连接酶检测方法，microRNA 367 和 RYR3 之间的亲和力检测应用海肾萤光素酶报告基因检测系统分析，应用 Kaplan-Meier 法计算生存曲线，生存曲线之间的比较使用 log-rank 检验，多因素生存分析采用 Cox 比例风险模型。
结果：位于 RYR3 3′UTR 的 rs1044129 与肝癌术后生存期相关，并且每一次 log-rank 检验发现其 AA 类型与更长的生存时间相关。应用 Cox 模型调整后，rs104419 可以被确定为一个独立的肝癌生存期预测因素（相对危险度：1.812；95% 可信区间：1.026－3.201）。荧光素酶分析显示，SNPs 的 rs1044129 和 microRNA 36 之间还存在不同的结合亲和力。
结论：RYR3 的 microRNA 结合位点单核苷酸多态性可以成为有价值的预测肝癌预后生物标志物。
Keywords: SNP, rs1044129, RYR3, hepatocellular carcinoma, outcome

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microRNA 在 RyR3 3’UTR 结合位点多态性与肝细胞癌发生的相关性研究

**microRNA 在 RyR3 3’UTR 结合位点多态性与肝细胞癌发生的相关性研究**