背景：慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种以不完全可逆气流受限为特征的进展性肺部疾病，与肺气肿和慢性炎症有关。氧化/抗氧化失衡是 COPD 目前的发病机制之一，近年来的众多研究试图揭示 COPD 的遗传病因及其进展因素。GST、HO-1 和 SOD-3 是与 COPD 相关的重要易感基因。
方法：将总共 300 份血液标本分为两组：对照组和 COPD 组。我们对 150 例 COPD 患者和 150 例对照者 3 个基因的 4 个单核苷酸多态性（SNPs）进行了基因分型，并利用相关分析和多因素 Logistic 回归分析分析各基因多态性及与 COPD 相关基因的相互作用。
结果：结果显示 GSTP1、HO-1 和 SOD-3 基因型分布及等位基因频率在 COPD 组与对照组之间有显着性差异，而 GSTP1、HO-1 和 SOD-3 基因多态性与 COPD 分期无关。此外，多因素 Logistic 回归分析表明，COPD GSTP1 外显子 5 SNP 和 HO 1(GT)n SNP 是 COPD 的高危因素，且 GSTP1 外显子 5 SNP 与 HO-1(GT)n SNP 之间存在交互作用。更为重要的是，GSTP1 外显子 5 的 AG、GG 基因型和 HO-1(GT)n 的 L/M*S、L/L 基因型与 8-异前列腺素 F 2α (8-iso-PGF 2α)、丙二醛（MDA）浓度升高有关，与过氧化氢酶（CAT）活性降低有关。
结论：本研究显示 GSTP1、HO-1 和 SOD-3 基因多态性与 COPD 易感性存在相关性。
Keywords: chronic obstructive pulmonary disease, GSTP1, HO-1, SOD-3, SNPs