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Irisin 通过 PI3K/AKT 信号通路抑制人胰腺癌细胞的恶性生长
Authors Zhang D, Zhang P, Li L, Tang N, Huang F, Kong X, Tan X, Shi G
Received 2 May 2019
Accepted for publication 15 August 2019
Published 4 September 2019 Volume 2019:12 Pages 7243—7249
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S214260
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Shashank Kaushik (PT)
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Prof. Dr. Geoffrey Pietersz
背景/目的:Irisin 是一种新近发现的细胞因子,由于其在代谢性疾病和肿瘤中的潜在治疗应用而备受关注。最近研究发现,Irisin 与多种肿瘤的发生及发展作用密切。本研究的目的是探讨 Irisin 对人胰腺癌细胞的作用及潜在机制。
方法:通过 CCK-8 实验和 Annexin V-FITC/PI 实验分别检测不同浓度 Irisin 作用于胰腺癌细胞对细胞增殖及凋亡的影响。通过细胞划痕实验和 transwell 侵袭实验分别检测 Irisin 对细胞迁移和侵袭的影响。通过 Western blot 实验检测 PI3K/AKT 通路中信号蛋白的表达及磷酸化。
结果:实验结果显示 Irisin 呈浓度依赖性抑制胰腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。此外,Irisin 抑制胰腺癌细胞的迁移及侵袭。最后,Western blot 实验显示 Irisin 下调 PI3K/AKT 信号通路。
结论:Irisin 能够抑制人胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡,Irisin 可能是胰腺癌的一种新的治疗药物。
Keywords: irisin, pancreatic cancer, cell growth, migration, apoptosis
