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伊曲康唑通过抑制刺猬通路治疗癌症的机制论述
Authors Li K, Fang D, Xiong Z, Luo R
Received 13 July 2019
Accepted for publication 7 August 2019
Published 23 August 2019 Volume 2019:12 Pages 6875—6886
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S223119
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Shashank Kaushik (PT)
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Takuya Aoki
摘要:伊曲康唑(ITZ)是一种已在临床实践中使用了将近 35 年的抗真菌药。然而,最近大量的实验表明,ITZ 同样也具有抗癌特性。刺猬(Hh)通路在多种生物的基础发育过程中起着关键作用,包括胚胎发生、结构、形态和增殖。Hh 通路在成熟的细胞中通常是沉默的,但是在各种肿瘤细胞中则可以异常活跃。ITZ 治疗癌症的最重要机制就是通过抑制 SMO 受体,胶质瘤相关致癌基因同源染色体(GLI)及其下游靶点来抑制 Hh 通路。在这篇综述中,我们详细地阐述了 ITZ 通过抑制 Hh 通路来治疗癌症的机制,包括抗炎、抑制肿瘤的生长、增殖,诱导细胞周期阻滞,诱导细胞凋亡和自噬,抑制血管生成和肿瘤药物的耐药性。此外,我们还举证了目前已临床使用 ITZ 来治疗许多类型的癌症。总之,我们希望这篇综述能对未来 ITZ 治疗各种癌症的研究中提供一些信息资料。
关键词:伊曲康唑;肿瘤;刺猬通路;凋亡;自噬
