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Authors Han T, Liu Z, Li H, Xie W, Zhang R, Zhu L, Guo F, Han Y, Sheng Y, Xie X
Published Date July 2015 Volume 2015:8 Pages 1643—1649
DOI http://dx.doi.org/10.2147/OTT.S81214
Received 19 January 2015, Accepted 9 June 2015, Published 6 July 2015
Approved for publication by Dr William C Cho
背景:三阴乳腺癌(TNBC)是一种异质性的乳腺癌亚型,容易发生复发和转移,预后较差。所以表阿霉素为基石的化疗对 TNBC 患者十分重要,但表阿霉素的耐药严重地限制了临床应用,已成为 TNBC 治疗中的一大难题。泛素蛋白 D(UBD )分子通常被认为是一种致癌基因,可以促进恶性肿瘤细胞的复发和转移。目前,有关 UBD 分子对 TNBC 中表阿霉素耐药及预后预测的价值尚未见报道。因此,本研究旨在探讨 UBD 分子对 TNBC 中表阿霉素耐药及预后预测的价值。
方法:应用 UBD 质粒转染 MDA-MB-231 细胞,暴露于不同浓度的表阿霉素,观察 UBD 对表阿霉素耐药的作用。应用免疫组化检测 78 例乳腺癌组织中 UBD 的表达情况。应用统计学方法分析 UBD 表达与 TNBC 治疗中表阿霉素耐药的关系。应用 Kaplan-Meier 生存分析探讨 UBD 表达与 TNBC 预后参数之间的相关性。
结果:在乳腺癌组织中 UBD 表达增加。体外实验结果发现,UBD 高表达与 TNBC 中表阿霉素耐药相关。与非 TNBC 相比,TNBC 中 UBD 呈高表达,在表阿霉素耐药中发挥了重要作用,且提示 TNBC 治疗的预后较差。
结论:UBD 可能在 TNBC 表阿霉素的耐药中起到重要作用。UBD 有望成为 TNBC 耐药中一个新的分子标志物和 TNBC 治疗中一个新的靶标。
关键词:预后,耐药,分子标志物