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Authors Zou XP, Jiang YY, Liao Y, Dang YW, Chen G, Feng ZB, Ma Y
Received 1 September 2018
Accepted for publication 25 December 2018
Published 30 January 2019 Volume 2019:12 Pages 953—958
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S186102
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Colin Mak
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication: Dr Sanjay Singh
摘要:儿童肾母细胞瘤(WT)合并肾细胞癌(RCC)是一种极为罕见的肾肿瘤。其预后和临床病理特征仍然不清楚。在本文中,我们描述了一名 5 岁 10 月男性患儿出现 WT 与 RCC 共存的情况,主诉反复血尿 1 月余。虹膜正常,影像学检查提示左肾可能存在恶性肿瘤。患者接受了左肾切除术。术后病理证实为肾母细胞瘤合并乳头状肾细胞癌,切缘无肿瘤残留。手术一个月后按照长春新碱 + 更生霉素(EE-4A 方案)进行化疗。随访 69 个月未见复发或转移。总之,儿童肾脏 WT 合并 RCC 是一种罕见的病理学发现。由于它的稀有性,至今仍然没有标准治疗方案。本研究中采用肾母细胞瘤治疗方案进行管理可能是合理的。
关键词:乳头状肾细胞癌,共存,肾细胞癌,肾母细胞瘤