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量子点免疫荧光双色标记糖尿病大鼠肾脏组织中表达的醛糖还原酶和 Toll 样受体 4 

 

Authors Liu XM, Hu R, Lian HW, Liu Y, Liu J, Liu JW, Lin GM, Liu LW, Duan XJ, Yong KT, Ye L

Published Date May 2015 Volume 2015:10 Pages 3651—3662

DOI http://dx.doi.org/10.2147/IJN.S81395

Received 22 January 2015, Accepted 17 March 2015, Published 20 May 2015

摘要: 糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性并发症之一，发病机制复杂，可能涉及到多种因素，包括醛糖还原酶（Aldose Reductase, AR）和 Toll样受体 4（Toll-like receptor 4，TLR4）。AR 是糖代谢多元醇通路中的重要限速酶。AR 过度表达不仅在糖尿病并发症中发挥着重要作用，还可能参与体内多种信号通路的调节，尤其是炎症反应。炎症与肾病的发生发展密切相关。TLR4 参与细胞跨膜信号转导通路，将细胞外抗原信息识别并传递至胞内，而引发炎症反应，被认为是哺乳动物体内发现的介导炎症反应的关键跨膜蛋白。本研究通过量子点（Quantum dots, QDs）免疫荧光标记和传统免疫组化 (Immunohistochemistry, IHC) 对糖尿病肾病大鼠肾组织中 AR 和 TLR4 的表达和分布进行了观察。 QDs 是一种新型的纳米荧光材料，在生物医学检测中有广泛的应用前景。在对细胞模型中高表达的 AR 成功标记的基础上，QDs 免疫荧光探针清晰地检测到糖尿病大鼠肾组织中高表达的 AR 和 TLR4，与 IHC 检测结果一致。本研究的主要意义在于，利用 QDs 免疫荧光双色标记方法首次同时观察到 AR 和 TLR4 在糖尿病大鼠肾组织中的高表达，表明该两种蛋白共同参与了糖尿病肾病发病过程。此外，在对细胞和组织中靶向蛋白的检测中，优化的 QDs 免疫荧光标记技术显示出良好的特异性和敏感性，在多色标记方面是对传统 IHC 方法的有益补充。为探讨多种蛋白在疾病发生发展机制中的相互关系提供了有力依据。
关键词: 量子点；糖尿病肾病；醛糖还原酶；Toll 样受体 4；免疫荧光标记






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