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Authors Tao R, Tu SH, Liu C, Yang Q, Zhu M, Shen JF
Published Date May 2015 Volume 2015:8 Pages 1083—1090
DOI http://dx.doi.org/10.2147/OTT.S79109
Received 11 December 2014, Accepted 30 January 2015, Published 19 May 2015
背景:随着蛋白质组学的不断发展, 肿瘤标志物检测在肺癌早期诊断及治疗中的价值越来越受到重视。多项研究表明, 在肿瘤早期检测和诊断、临床分期、病理分型、疗效评估、监测及预后判断等方面, 肿瘤标志物具有重要的意义。现在临床上多将多种肿瘤标志物联合进行检测,但多指标联合检测操作比较繁琐, 并且灵敏度不够高, 不能够满足大面积筛查实现肺癌的早期检测。由于生物芯片技术和纳米技术的日益发展,快速地高灵敏度的多肿瘤标志物联合检测得以实现。
方法:通过检测 86 例肺癌病人和 42 例健康体检者,对其检测结果进行分析,绘制四种肿瘤标志物的标准曲线。高灵敏度纳米金探针和蛋白芯片检测与临床所用的电化学分析法及 DKK1 试剂盒检测结果进行比较,分析检测结果和临床资料参数间的关系。
结果:在绘制的四种蛋白标准曲线中均有线性关系比较良好的阶段。检测结果与临床所用的电化学发光法及 DDK1 试剂盒检测结果进行相关性分析,显示两种方法检测结果整体一致。
结论:本研究以蛋白芯片和纳米金探针为基础,通过纳米金沉积进行信号放大,构建了一种能够高灵敏对 CEA、CYFRA21-1、NSE 和 DKK1 四种肿瘤标志物在 1.5h 内进行检测的超微量蛋白质的检测方法。不同检测设备的结果比较,为临床肿瘤标志物的检测提供了试验基础。
关键词:肿瘤标志物;纳米技术;电化学方法;肺癌