背景：在世界范围内，结直肠癌是肿瘤相关性死亡的主要原因之一。STC2（Stanniocalcin 2）是一种分泌型糖蛋白，目前发现它与多种癌症的进展关系密切，参与多种功能调控。但是，它在结直肠癌中的作用机制尚不十分清楚。本研究在多个公共数据库数据分析基础上研究了 STC2 在结直肠癌中的作用。
方法：我们利用 TCGA 和 GEO 数据库分析了 STC2 的表达水平与结直肠癌临床特征之间的相关性。通过 Transwell 迁移实验和 Matrigel 侵袭实验研究了 STC2 过表达和敲除对细胞迁移和侵袭能力的影响。随后，我们利用结肠癌 SW480 细胞 STC2 过表达与对照细胞系，进行 RNAseq 检测分析，以表达差异大于 5 倍和 P  值小于 0.05 作为筛选差异基因的标准。
结果：通过该研究，我们发现在 TCGA 和 GEO 数据库中，结直肠肿瘤组织中 STC2 的表达水平显著高于癌旁组织，并且它的表达与一些临床病理因素相关，例如在直肠癌、左半结肠癌、高 T 分期（T3 和 T4）、淋巴结阳性、临床进展期（III-IV 期）的患者中 STC2 呈现高表达。STC2 的表达与上皮标志物未发现明显相关性，但是与间质标志物（如 MMPs 和 EMT 相关转录因子等）具有相关性。进一步研究发现，STC2 的表达与细胞侵袭和迁移相关。通过 RNAseq 分析我们还发现了 STC2 调控的一组差异基因。
结论：我们的研究发现 STC2 在结肠癌组织中高表达，它能够促进结肠癌细胞的迁移和侵袭，它可以作为一个将来临床靶向治疗的潜在靶点。
Keywords: stanniocalcin 2, colorectal cancer, TCGA, RNAseq