摘要：β-榄香烯是从传统中药温郁金中提取的非细胞毒性二类抗肿瘤药物。β-榄香烯通过抑制细胞增殖，停滞细胞周期，诱导细胞凋亡，抗血管生成和抗转移，逆转多药耐药性（MDR）和增强免疫系统发挥作用。榄香烯注射液和口服乳液已被用于治疗各类癌症，包括肺癌，肝癌，脑癌，乳腺癌，卵巢癌，胃癌，前列腺癌和其他组织癌症，持续 20 多年。本文讨论了榄香烯注射液和口服乳液在临床治疗中的安全性问题。近年来，β-榄香烯的二次开发引起了研究人员的关注并取得了很大进展。一方面，研究人员对榄香烯的脂质体系统（包括固体脂质纳米粒 [SLN]，纳米结构脂质载体 [NLCs]，长循环脂质体，主动靶向脂质体和多载药脂质体）和乳剂系统进行了研究（ 包括微乳，自乳化药物传递系统 [SEDDSs] 和主动靶向微乳），以解决其在水中溶解性差，生物利用度低和发生严重静脉炎的问题，同时进一步提高其抗肿瘤效果。本文同时总结了 β-榄香烯的不同药物传递系统的药代动力学。另一方面，通过改变 β-榄香烯的结构，研究人员获得了许多抗肿瘤活性高的 β-榄香烯衍生物。 本综述着重于论述 β-榄香烯的两种药物传递系统及其衍生物在癌症治疗中的应用。
关键词：β-榄香烯，药动学，药物传递系统，衍生物，安全性