背景：有很多病例对照文献研究趋化因子配体 5（CCL5 ）的基因多态性位点-403G/A 与人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染的相关性，然而结论不尽相同，本文综合所有相关的文献资料进行 meta 分析，以评价两者的关联。
方法：在 Pubmed，Embase 和 CNKI 数据库检索所有关于 CCL5  基因多态性与 HIV-1 感染相关性的文献，对于所有遗传模型计算比值比（ORs）及其 95% 的可信区间（CIs）。

结果：最终 10 篇文献包括 5,127 名研究对象被纳入本文进行 meta 分析。从总的 meta 分析结果来看，-403G/A 多态性位点与 HIV-1 感染在任何遗传模型都没有显著相关性。更进一步的以人种分层结果来看，在三种情况下 -403A/A 基因型可以显著降低 HIV-1 的感染机率，包括：1、在非洲人群中显性模型（AA+AG vs GG: OR =0.44, 95% CI =0.21–0.94）；2、亚洲人群中纯合模型 (AA vs GG: OR =0.62, 95% CI =0.242–0.90) 和 3、亚洲人群中隐性模型 (AA vs GG+AG: OR =0.62, 95% CI =0.45–0.93)。
结论：研究中我们发现，CCL5  -403A/A 基因型只有在亚洲和非洲人群才能减少 HIV-1 感染几率。由于纳入此次 meta 分析的对照基本为正常人群，因此为了更好的评价 CCL5  基因多态性与 HIV-1 感染的相关性，以基于不同人种的 HIV-1 感染高危人群作为对照在未来研究中就很有必要。
关键词：CCL5 ；多态性；易感性；HIV-1；meta 分析