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目的：明确 microRNA 628（miR-628）对乳腺癌干细胞的转移和侵袭能力的影响及相关机制。
方法：荧光定量 PCR 检测 microRNAs 和 mRNAs 的表达。流式分选 CD44⁺/CD24^-  乳腺癌干细胞。Transwell assays 检测细胞的迁移和侵袭能力。荧光素酶报告基因实验分析 miR-628 是否靶向 SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 （SOS1）。通过转染过表达载体 pcDNA3.1(+)-SOS1 过表达 SOS1。
结果：与原位乳腺癌相比，miR-628  在骨转移乳腺癌中具有显著性的低表达。通过流式分选获得了 CD44⁺/CD24^-  的乳腺癌干细胞。转染 miR-628 模拟物可以显著的抑制乳腺癌干细胞的转移和侵袭的能力。miR-628 通过靶向调控上皮间质转化关键蛋白 SOS1 的表达发挥作用。SOS1 过表达可通过上调 Snail 和 vimentin 的表达，以及抑制 E-cadherin 的表达来减弱 miR-628 对乳腺癌干细胞的转移和侵袭的能力的影响。
结论： miR-628 通过靶向 SOS1 抑制乳腺癌细胞 MDA-MB-231 and MCF-7 干细胞的转移和侵袭能力。增加 miR-628 的表达有可能成为治疗乳腺癌转移的有效策略之一。
关键词：乳腺癌干细胞， CD44⁺/CD24^-，miR-628，SOS1，转移，侵袭