研究目的：本研究主要对中国鲁北地区汉族人群血小板膜受体 P2Y12 基因 H1/H2 多态性与脑梗死的关系进行研究。
研究方法：本研究主要应用病例-对照的研究方法，选择中国鲁北地区汉族人群 168 例健康体检者（对照组）和 152 例经 CT 或 MRI 证实的脑梗死患者（CI 组）作为研究对象，记录两组人群的临床资料（主要包括年龄，性别，吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、血糖、胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、血尿酸、纤维蛋白原、同型半胱氨酸），采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性（PCR-RFLP）的分子生物学方法，检测血小板膜受体 P2Y12 基因 G52T 多态性，分析其在正常人群及脑梗死患者中的频率分布特点及与缺血性脑卒中的关系。
研究结果：病例组和对照组之间年龄、性别构成、吸烟、饮酒、血糖、胆固醇、甘油三酯、低密度会蛋白、高密度脂蛋白、尿酸、同型半胱氨酸比较差异均无统计学意义（P >0.05），病例组和对照组间收缩压、舒张压、纤维蛋白原比较差异均有统计学意义（ P <0.O1）。病例组 H1/H2 和 H2/H2 型基因频率（26.3%）明显高于对照组的（16.7%），差异有统计学意义（X ²=4.440，P <0.05）。H2 等位基因的频率病例组（14.5%）也明显高于对照组的（8.6%），且差异有统计学意义（X ²=5.392，P <O.05），多因素 logistic 回归分析显示，对脑梗死有影响的因素有收缩压、纤维蛋白原和 H2 基因携带者（P <0.05），携带 H2 等位基因者患脑梗死的危险性是非携带者的 1.928 倍（OR=1.928, 95 % CI:1.137-3.188，P =0.038）。
研究结论：本研究发现高血压和血浆纤维蛋白原水平升高是缺血性脑卒中发病的重要危险因素，同时初步证实了血小板膜糖蛋白受体 P2Y12 基因 H1/H2 多态性可能是缺血性卒中的易感危险因素之一。
关键词：二磷酸腺苷， P2Y12 基因，单核苷酸多态性，脑梗死，氯吡格雷抵抗