目的：研究克罗恩病（CD）患者对多方面疾病信息的需求程度及影响因素。研究 CD 患者对不同信息获取途径的接受程度。
方法：纳入 2017 年 4 月至 2017 年 12 月我院消化科诊治的 CD 患者，获取 CD 患者的基本信息，应用自制的知识需求量表评估患者对一般知识、生育、临床治疗、日常管理 4 个维度 20 个方面的疾病信息的需求程度并分析信息需求程度的影响因素。研究同时评估患者对多种信息获取途径的接受程度。
结果：本研究共纳入 159 例患者，其中男性  114  例，女性 45 例，中位年龄为 31.3 岁；患者对疾病多方面信息的需求程度呈现高需求状态（高需求人群占比在 70%-90%）。对于一般知识，77%-87% 的患者希望获取临床症状、并发症、病因、预后及癌变风险等信息；对于生育，64%-69% 的患者希望获取妊娠及遗传性等信息；对于临床治疗，77%-91% 的患者希望获取药物治疗、药物副作用、用药调整、随访评估等信息；对于日常管理，79%-93% 的患者希望获取日常饮食选择、营养制剂选择、行为管理等信息。女性、有生育想法、年轻的患者对生育信息需求程度较高（P <0.05）；年轻患者对临床治疗信息需求程度较高（P <0.05）；居住在村镇地区、患病时间短的患者对日常管理信息需求程度较高（P <0.05）。83%-94% 的患者非常容易接受医生指导、知识手册、视频资料来源的信息。79% 的患者将医生作为信息获取的第一选择。
结论：CD 患者对疾病信息需求程度普遍呈现高需求状态，其中年轻、有生育想法、女性患者对生育方面的信息需求程度较高；年轻患者对临床治疗信息的需求程度较高；居住在村镇地区、患病时间短的患者对日常管理信息需求程度较高。患者对不同信息来源的接受程度不同，其中以医生来源的信息接受程度最好。
Keywords: Crohn’s disease, information demand, influencing factor, information source