背景：本研究旨在探讨活化 T 细胞对乳腺癌细胞的作用，为乳腺癌细胞与免疫细胞的相互作用机制研究提供理论依据。
方法：从 Gene Expression Omnibus 数据库下载微阵列数据集 GSE73527。在 MDA-MB-231 细胞和 MCF7 细胞活化的人 T 细胞之间分别鉴定了共同的差异表达 mRNAs（co-DEMs）和共同的差异表达的长非编码 RNAs（co-DElncRNAs）。构建了 RNA-miRNA-lncRNA（ceRNA）网络。此外，对 co-DEMs 进行 KEGG 通路和 GO 功能分析。构建了蛋白质—蛋白质相互作用（PPI）网络和模块。
结果：该研究中共检测到 639 个 co-DEMs（例如白细胞介素-6（IL6 ）和信号转导和转录激活因子 1（STAT1 ））。对其他生物的防御反应和单纯疱疹感染分别是 co-DEMs 富集得到的最突出的功能和通路。进一步构建了一个 PPI 网络和 3 个模块。在 ceRNA 网络中总共探索了 88 个 mRNA-miRNA-lncRNA 关系，例如 BTN3A1 -has-mir-20b-5p-HCP5 。
结论：活化的 T 细胞可能通过上调 IL6  和 STAT1 ，在对其他生物的防御反应功能和单纯疱疹感染通路中起关键作用，进一步影响了乳腺癌的进展。 BTN3A1 -has-miR-20b-5p-HCP5  关系可能是乳腺癌细胞与免疫细胞之间潜在的相互作用机制。
关键词：乳腺癌；差异表达 mRNA；功能和通路分析；蛋白质—蛋白质相互作用网络；mRNA-miRNAs-lncRNA 调控网络