背景：观察研究甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）治疗晚期恶性黑色素瘤的临床疗效和安全性。
方法：回顾性分析 2016 年 6 月至 2018 年 1 月 22 例常规化疗方案失败的Ⅳ期转移性恶性黑色素瘤患者的临床资料。所有患者按 500mg /日服用甲磺酸阿帕替尼片，应用 RECIST 1.1 标准评价疗效，不良反应事件（Adverse events，AEs）按照 NCI-CTCAE 4.0 进行分级。
结果： 22 例晚期 MM 患者中获部分缓解（Partial Remission，PR）2 例、疾病稳定（Stable Disease，SD）11 例、疾病进展（Progression Disease，PD）9 例，客观缓解率（Objective Remission Rate，ORR）为 9.1%，疾病控制率（Disease Control Rate，DCR）为 59.1%。中位无进展生存时间（Progression Free Survival，PFS）为 7.5 月，6 个月无进展生存率（Progression Free Survival Rate，PFR）为 54.7%。患者死亡 6 例，中位总生存期（Overall survival，OS）未及。不良反应事件可控，均为 1～3 级。
结论：甲磺酸阿帕替尼对常规化疗方案失败的 Ⅳ 期恶性黑色素瘤有一定的疗效，多数患者对 500mg/日剂量的甲磺酸阿帕替尼片耐受良好。
关键词：阿帕替尼；恶性黑色素瘤；靶向治疗；不良反应；疗效