已发表论文

IL-8 基因启动子-251 A/T 和 IL-18 基因启动子-137 G/C 多态性与头颈部癌风险的相关性:一项综合荟萃分析

 

Authors Wang Z, Gao ZM, Huang HB, Sun LS, Sun AQ, Li K

Received 15 February 2018

Accepted for publication 13 April 2018

Published 10 August 2018 Volume 2018:10 Pages 2589—2604

DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S165631

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewers approved by Dr Cristina Weinberg

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Antonella D'Anneo

目的:关于细胞因子(如白介素  IL-8 IL-18)多态性对于癌症风险的影响尚无共识;此外,关于头颈部癌(HNC)的证据也很少。
方法:因此,进行了一项包括 22 项研究的荟萃分析(涉及 4,731 例病例和 8,736 例对照),以评估此相关性。估计了 C-X-C 基序细胞因子配体 8CXCL8,负责编码 Il-8)和IL-18多态性与 HNC 风险的汇总比值比(OR)和对应 95% 置信区间(CI)。
结果:结果显示,在 5 个遗传学模型中,对于 IL18-137 G/CHNC 的易感性风险显著增高,但是,对于 CXCL8-251 A/T 多态性,未发现显著相关。在按癌症类型分层时,发现在某些遗传学模型中,对于 –137 G/C –251A/T,鼻咽癌的风险均增高。在按种族和基因分型方法对研究分层时,亚洲人群和 –137 G/C 的聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFLP)研究之间,非洲人群和 –251 A/T 之间存在显著相关。对于–137 G/C,还在某些模型中发现基于人群分组之间存在正相关,相反,在-251 A/T 基于医院分组中发现风险显著下降。还进行了 Meta 回归。出版年份、对照来源和癌症类型与 CXCL8 -251 A/T 的异质性有关;但是,没有发现与 IL-18 -137 G/C 异质性相关的因素。对于 IL-18 –137 G/C ,在隐性模型中通过 Egger 检验发现了边缘意义,但对于 CXCL8 –251 A/T,未发现发表偏倚。
结论:该结果显示,在亚洲人群中,IL-18 –137 G/C 多态性与 HNC 风险相关,尤其是鼻咽癌。在使用 PCR-RFLP 时,CXCL8 –251 A/T 多态性在 HNC 发生中发挥了复杂的作用。
关键词:白介素-8,白介素-18,多态性,头颈部癌,荟萃分析




Figure 1 Flowchart for identification of IL-8 (A) and IL-18 (B) studies.