介绍：纳米材料的内吞是纳米-材料生物相互作用的第一步，目前的调控方法主要是通过改变纳米材料本身，很少去调节细胞内的信号蛋白。
材料和方法：本文利用管状碳纳米材料（多壁碳纳米管）和片层状碳纳米材料（石墨烯）并制备了它们的水分散液。分别选择 A549 和 Caco-2 细胞作为肿瘤和肠道上皮细胞的模型。在敲低了两种细胞系 Rho GTP 酶家族中三种成员（Cdc42、Rac1、RhoA）后，它们对不同形貌纳米材料摄取通路的作用被研究。
结果：在不同的细胞类型中, 意想不到的发现敲低的酶导致了材料相反的吸收趋势。在 Caco-2 细胞中，当 GTP 酶失活时，碳纳米材料的吞增加，而 A549 细胞中则减少。对于不同形状的纳米材料，所涉及的 GTP 酶的成员或调节蛋白分子不同。Cdc42 和 Rac1 参与多壁碳纳米管的内吞，而所有三种 GTP 酶均参与石墨烯的内在化。更有趣的是, 这种差异导致了不同的摄取途径，即碳纳米管的细胞摄取由网格蛋白介导，石墨烯受到小窝蛋白调节，同时二者都有动力蛋白的参与。
结论：本研究为纳米生物相互作用的潜在调节提供了新的见解。
关键词：形状；细胞摄取；胞内分布；纳米材料；Rho GTP 酶