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已发表论文
T 淋巴瘤侵袭转移诱导因子 1 高表达促进胰腺癌进展并与患者不良预后密切相关
Authors Ding MN, Li Y, Yang Y, Zhu K, Che SL, Lin ZH, Chen LY
Received 17 April 2018
Accepted for publication 12 June 2018
Published 26 July 2018 Volume 2018:11 Pages 4367—4375
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S171425
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Andrew Yee
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Yao Dai
目的：T 淋巴瘤侵袭转移诱导因子 1（Tiam1）参与肿瘤进展，但其在胰腺导管腺癌（PDAC）中的分子作用机制尚不清楚。本研究目的旨在检测 Tiam1 在 PDAC 中的表达情况并探讨其可能的作用机制。
方法：采用免疫组化方法检测 Tiam1 蛋白在 PDAC 组织和癌旁正常组织中的表达，并分析其与患者临床病理参数的关系；Kaplan-Meier 生存曲线和 Cox 比例风险模型分析影响患者预后的因素；通过蛋白免疫印迹和免疫荧光染色实验检测 Tiam1 在胰腺癌细胞的表达；使用小干扰 RNA 构建 Tiam1 沉默的胰腺癌细胞系，通过集落形成实验、划痕实验、迁移与侵袭实验检测 Tiam1 沉默对胰腺癌细胞增殖活力，迁移与侵袭能力的影响。
结果：免疫组化结果表明，PDAC 组织中 Tiam1 表达明显高于其癌旁正常组织；Tiam1 过表达与 PDAC 患者的组织学分级（P = 0.040），淋巴结转移（P = 0.031）显着相关。生存分析和 Cox 比例风险模型分析结果显示，Tiam1 高表达的 PDAC 患者 5 年总生存率显著低于 Tiam1 表达低的患者，且 Tiam1 是 PDAC 患者预后不良的独立预后风险因素。此外，分子功能实验结果显示，Tiam1 沉默可显著抑制细胞增殖，迁移与侵袭能力（P <0.05）。
结论：Tiam1 的高表达在 PDAC 的肿瘤进展中起重要作用，提示其可能成为诊断和治疗胰腺癌的潜在分子靶标。
关键词：Tiam1，胰腺癌，预后，生存分析，肿瘤发生
方法：采用免疫组化方法检测 Tiam1 蛋白在 PDAC 组织和癌旁正常组织中的表达，并分析其与患者临床病理参数的关系；Kaplan-Meier 生存曲线和 Cox 比例风险模型分析影响患者预后的因素；通过蛋白免疫印迹和免疫荧光染色实验检测 Tiam1 在胰腺癌细胞的表达；使用小干扰 RNA 构建 Tiam1 沉默的胰腺癌细胞系，通过集落形成实验、划痕实验、迁移与侵袭实验检测 Tiam1 沉默对胰腺癌细胞增殖活力，迁移与侵袭能力的影响。
结果：免疫组化结果表明，PDAC 组织中 Tiam1 表达明显高于其癌旁正常组织；Tiam1 过表达与 PDAC 患者的组织学分级（P = 0.040），淋巴结转移（P = 0.031）显着相关。生存分析和 Cox 比例风险模型分析结果显示，Tiam1 高表达的 PDAC 患者 5 年总生存率显著低于 Tiam1 表达低的患者，且 Tiam1 是 PDAC 患者预后不良的独立预后风险因素。此外，分子功能实验结果显示，Tiam1 沉默可显著抑制细胞增殖，迁移与侵袭能力（P <0.05）。
结论：Tiam1 的高表达在 PDAC 的肿瘤进展中起重要作用，提示其可能成为诊断和治疗胰腺癌的潜在分子靶标。
关键词：Tiam1，胰腺癌，预后，生存分析，肿瘤发生
