目的：本研究旨在评估阿帕替尼用于进展期及晚期胃癌的疗效及安全性。
方法：根据纳排标准，纳入所有符合本研究条件的随机对照临床研究，提取相关的目标数据，包括客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR），以及相关的不良反应。在 Revman5. 3 软件中进行统计分析。
结果：本研究共纳入 13 个随机对照临床研究，共计 1,069 例患者。结果显示阿帕替尼组对比安慰剂，其汇总分析的 ORR 的比值比为 0.46 (95% CI:  0.33, 0.64; P <0.00001) ，DCR=0.23 (95% CI: 0.15, 0.36; P <0.00001) ，然而，在不良反应方面，阿帕替尼相关的不良反应也较为明显，在白细胞减少，粒细胞减少，血小板减少，腹泻，高血压，蛋白尿，手足综合征和乏力等方面均存在统计学差异。
结论：本荟萃分析结果提示阿帕替尼在晚期胃癌一线或二线治疗中，相对比安慰剂均显示出在近期生存如 ORR 及 DCR 方面的优势，其相关的不良反应也较为明显。
关键词：客观缓解率，疾病控制率，不良反应