目的：比较索拉非尼与阿帕替尼治疗中晚期肝癌的临床疗效与安全性。
方法：回顾性纳入 2014 年 1 月至 2016 年 12 月在广东省人民医院接受治疗的 72 例中晚期肝癌患者，按治疗方法分为索拉非尼组（S 组）38 例和阿帕替尼组（A 组）34 例。S 组患者口服索拉非尼初始剂量为 400mg（bid），出现 3 或 4 级不良反应时酌情减量至 400mg（qd）或 200mg（qd），A 组患者口服阿帕替尼初始剂量为 750mg（qd），根据不良反应减量，不得低于 250mg（qd）。比较两组的总体中位生存期（OS）、无进展生存时间（PFS）和不良反应的发生情况。
结果：S 组 38 例患者的 PFS 为 7.39 个月、A 组 34 例患者的 PFS 为 4.79 个月（P =0.11），然而  S 组客观反应率（ORR）为 17.6%、A 组 ORR 为 15.7%，差异无统计学意义（P =0.829）。S 组常见的不良反应包括手足综合征（HFS）和腹泻，而高血压、蛋白尿和转氨酶升高是 A 组常见的不良反应。
结论：研究初步提示阿帕替尼治疗中晚期肝癌有较好的临床疗效，但索拉非尼组临床疗效更好，两者的安全性无显着性差异。
关键词：肝细胞癌；索拉非尼；阿帕替尼