目的：Rho GTPases 在多种细胞信号转导通路中起着关键性的作用，参与多种肿瘤的发生发展。STARD8 是一种 Rho GTP-活化蛋白，多数研究显示 STARD8 在肿瘤中表达下调，可能为一种肿瘤转移抑制基因，但其在胃癌中的作用未不明确。本研究探讨 STARD8 基因在胃癌中的表达及其与胃癌转移的关系。
材料和方法：采用 RT-PCR、Western Blot 和免疫荧光实验分析胃永生化黏膜上皮细胞株 GES1 和 6 种不同分化程度的胃癌细胞系，如 AGS、MGC803、MKN45、SGC7901、HGC27 和 BGC823 中 STARD8 mRNA 和蛋白质表达水平。进一步采用免疫组化法检测 70 例胃癌组织及癌旁相对正常组织中 STARD8 的表达情况，并分析其与临床病理学特征的关系。
结果：与胃永生化黏膜上皮细胞株 GES1 相比，STARD8 在 6 种胃癌细胞株中不同程度的表达下调，MGC803 (0.79-fold), BGC823 (0.12-fold), AGS (0.60-fold), HGC27 (0.06-fold), SGC7901 (0.21-fold) and MKN45 (0.39-fold) ，同样，与癌旁相对正常组织相比，STARD8 在胃癌组织中表达下调，与胃癌 TNM 分期、有无淋巴结转移和组织学分化明显相关（p <0.05）。
结论：STARD8 在胃癌中可能是一种候选的肿瘤抑制基因，参与胃癌的发生发展。
关键词：胃癌，STARD8，Rho GTPase 活化蛋白，转移