目的：目前已有许多探讨 WWOX 基因多态性（rs3764340 C>G, rs12918952 G>A, and rs383362 G>T）与多种恶性肿瘤发病风险相关性的研究，然而这些研究得出的结论并不一致且有争议。在我们的研究中，通过荟萃分析评估 WWOX 基因多态性与恶性肿瘤发病风险相关性，尤其是在亚洲人群中的相关性。
方法：从中国知网，谷歌学术以及 Pubmed 数据库中，查阅已发表的 WWOX 基因多态性与恶性肿瘤发病风险相关性的病例对照试验研究文献，共计纳入 8 篇。采用比值比和百分之 95 的可信区间对 5 种遗传模型进行计算，分别研究其与恶性肿瘤的发病风险相关性。同时，采用了 Egger 回归和 Begg 漏斗图评估发表偏倚。
结果：我们发现 rs12918952 G>A 和 rs383362 G>T 多态性与恶性肿瘤的发病风险无明显相关性，然而 WWOX rs3764340 C>G 在三种遗传模型中 （CG vs CC: OR=1.31, 95% CI: 1.12–1.53, P =0.031; GG/CG vs CC: OR=1.31, 95% CI: 1.11–1.54, P =0.014; G vs C: OR=1.28, 95% CI: 1.09–1.50, P =0.009）与恶性肿瘤发病风险有明显的相关性。另外，健康对照来源的分层分析显示，以上结果在社区来源的健康对照中更为明显。
结论：我们的研究显示 WWOX rs3764340 C>G 多态性增加了恶性肿瘤的发病风险。然而我们需要样本量更大的，设计更加完善的流行病学研究来验证我们的发现。
关键词：恶性肿瘤，WWOX，多态性，荟萃分析，敏感性