论文已发表
注册即可获取德孚的最新动态
IF 收录期刊
Authors Wang LY, Cui JJ, Guo AX, Yin JY
Received 28 September 2017
Accepted for publication 5 December 2017
Published 24 January 2018 Volume 2018:11 Pages 529—538
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S136579
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Amy Norman
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Carlos Vigil Gonzales
摘要:在全球范围的各类肿瘤中,肺癌的发生率与死亡率均稳居高位。作为肺癌的一种最常见亚型,非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer, NSCLC)严重威胁着包括中国在内的各国人民的生命健康。近年来,除手术、化疗、放疗等传统治疗手段外,免疫治疗及靶向药物也逐渐在 NSCLC 的临床治疗中发挥重要作用。其中,阿法替尼,一款以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)为靶点的二代酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)被成功开发。一系列临床试验的结果成功地证明了该药的有效性。美国食品药品监督管理总局(Food and Drug Administration, FDA)在 2013 年批准了阿法替尼作为携带 EGFR
L858R 及 19 号外显子缺失突变的 NSCLC 患者的一线治疗药物上市。本综述主要分析和总结了近年来针对中国患者开展的阿法替尼相关临床试验,讨论其应用于中国患者的有效性和安全性。通过该综述,我们希望能为这一刚刚被批准在中国上市的新药的使用提供参考。
关键词:阿法替尼;非小细胞肺癌;中国患者;耐药反应;毒副作用;伴随诊断
摘要视频链接:Afatinib in
Chinese NSCLC patients