摘要：前 B 细胞白血病同源盒 3（PBX3）蛋白在多种恶性肿瘤中表达上调。然而，在宫颈癌中 PBX3 的作用未知。本研究的目的是探讨 PBX3 在宫颈癌中表达的特点、临床意义及其分子生物学机制。首先采用 RT-PCR，Western blot 和免疫组化染色等手段评价 PBX3 在宫颈癌细胞系和肿瘤标本的表达水平，并对 PBX3 表达相关的临床病理特点进行了评价。采用 RNA 干扰的方法抑制体外培养的宫颈癌 PBX3 蛋白表达，以确定其在宫颈癌细胞增殖中的作用，并分析其分子生物学机制。通过研究发现，PBX3 蛋白在宫颈癌细胞株和宫颈癌临床标本中表达明显上调（分别与正常细胞和邻近正常宫颈组织对比）。研究证实，PBX3 是宫颈癌患者预后不良的独立预测因子，其表达与肿瘤直径、病理分级、淋巴结转移、浸润深度、血管侵犯和临床分期有关。多因素分析表明，PBX3 表达可能是宫颈癌患者生存率的独立预后指标。高 PBX3 表达水平的患者表现出较低的总体生存率。在体外培养的宫颈癌细胞株中抑制 PBX3 表达，可抑制细胞增殖，并下调 p-Akt 蛋白表达水平。同时，动物体内实验证实，PBX3 下调后，产生抑制宫颈癌肿瘤的大小和重量的效果。总之，我们发现 PBX3 蛋白可以通过 Akt 信号通路促进宫颈癌细胞的增殖，它可以作为宫颈癌患者的预后指标，靶向抑制 PBX3 可能是一种有效的宫颈癌治疗手段。
Keywords: cervical cancer, pre-B-cell leukemia homeobox 3, RNA interference, proliferation, AKT signaling pathway