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Authors Zhang X, Ji J, Zhang G, Fang C, Jiang F, Ma S, Hou J
Received 22 July 2017
Accepted for publication 6 October 2017
Published 13 November 2017 Volume 2017:10 Pages 5417—5424
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S147041
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Amy Norman
Peer reviewer comments 3
Editor who approved publication: Dr XuYu Yang
摘要:肿瘤血管生成是肿瘤生长和转移的前提, ANG/Tie-2 轴在血管生成中发挥重要作用。B7-H3 是 B7 家族共刺激分子新成员,在 T 细胞介导的肿瘤免疫应答中发挥重要作用,B7-H3 异常表达与多数肿瘤的不良预后相关,目前 B7-H3 与肾透明细胞癌的血管生成关系尚不明确。本研究中,我们应用免疫组化方法检测 82 例肾透明细胞癌组织芯片标本中 B7-H3 和 Tie-2 血管内皮表达。结果显示 B7-H3 在肾透明细胞癌血管内皮中高表达,且与肾透明细胞癌分级、TNM 分期相关;Tie-2 血管表达表达与分期及淋巴结转移相关,而与肾透明细胞癌分级无关;CD34 标记的微血管密度与肾透明细胞癌的分级及 TNM 分期相关,B7-H3 与 Tie-2 表达呈正相关,且二者表达水平均与微血管密度正相关。另外,我们应用免疫荧光染色激光共聚焦显微镜扫描显示 B7-H3 与 Tie-2 在肾透明细胞癌血管内皮中共表达。总之,我们研究结果提示肾透明细胞癌 B7-H3、Tie-2 血管内皮表达水平与肾透明细胞癌进展和预后密切相关,B7-H3 可能通过 Tie-2 通路促进肾透明细胞癌血管生成,因而 B7-H3 有望成为判断肾透明细胞癌预后的有效内皮标志物以及肾透明细胞癌抗血管生成靶向治疗的有效靶点。
Keywords: B7-H3, Tie-2, microvessel density, clear cell renal carcinoma,
prognosis, angiogenesis