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Authors Li F, Chen Y, Liu SB, Qi J, Wang WY, Wang CH, Zhong RY, Chen ZJ, Li XM, Guan YZ, Kong W, Zhang Y
Received 11 June 2017
Accepted for publication 26 September 2017
Published 10 November 2017 Volume 2017:12 Pages 8197—8209
DOI https://doi.org/10.2147/IJN.S143733
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Govarthanan Muthusamy
Peer reviewer comments 4
Editor who approved publication: Dr Linlin Sun
摘要:玉米醇溶蛋白微粒载体,在食品工业和生物医药领域展示了诸多应用前景。然而,在粒径方面实现玉米醇溶蛋白颗粒的可控制备,一直是一个挑战。本研究以反溶剂沉淀法为基础,详细考察了各种因素对粒子理化性质的影响,如混合方法、溶剂/繁荣机比率、温度、玉米醇溶蛋白浓度以及是否加入酪蛋白酸钠。实验结果表明,混合方法(尤其是混合速率)在所有影响因素中最为重要,可以作为单一参数来调控粒子的粒径大小。更重要的是,通过组合混合速率和玉米醇溶蛋白浓度,可以获得粒径在纳米级到微米级范围内的所有单分散系粒子。基于上述方法,通过将上述粒子和酪蛋白酸钠孵育,可以获得粒径尺寸可控、结构明确的核壳型粒子。与玉米醇溶蛋白/酪蛋白酸钠杂合型粒子相比,上述粒子在药物包封和控制释放方面具有明显优势。本文还对纳米沉淀和纳米粒自主装形成机制进行了探讨。
Keywords: zein, phase separation,
microparticle, nanoparticle, encapsulation, drug release