德孚在中国

9 7 8 1 6

论文已发表

提 交 论 文


注册即可获取德孚的最新动态

注 册



IF 收录期刊





更多详情 >>





已发表论文

阿帕替尼 (Apatinib) 联合埃克替尼 (icotinib) 治疗埃克替尼治疗失败的非小细胞肺癌 (NSCLC)：回顾性的研究

 

Authors Xu J, Liu X, Yang S, Zhang X, Shi Y

Received 26 May 2017

Accepted for publication 31 August 2017

Published 13 October 2017 Volume 2017:10 Pages 4989—4995

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S142686

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewers approved by Dr Akshita Wason

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Carlos Vigil Gonzales

研究背景：表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者在对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂产生最初的治疗应答后，常出现疾病进展。该回顾性研究旨在探索阿帕替尼联合埃克替尼在晚期非小细胞肺癌患者经历埃克替尼治疗失败后的疗效和安全性。
病人和研究方法：本研究纳入 27 名在埃克替尼单药治疗后出现疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者。最初，这些病人每日三次口服埃克替尼，每次 125mg。当疾病进展后，病人除每日三次口服埃克替尼外，加服一次阿帕替尼（500mg）。当出现疾病进展，不可耐受的毒性或者病人撤销知情后，治疗终止。
结果：随访到 2016 年 12 月，联合用药的中位用药时间为 7.47 个月。27 人中的 8 人死亡。未达到中位生存时间，中位无进展生存时间为 5.33 个月（95% CI, 3.63–7.03月）。客观反应率为 11.1%，疾病控制率为 81.5%。27 人中的 14 人接受联合治疗作为二线治疗，客观反应率和疾病控制率分别为 7.1% 和 78.6%；13 个人接受联合治疗作为三线及以上末线治疗，客观反应率和疾病控制率分别为 15.4% 和 84.6%。除此之外，11 例病人服用埃克替尼单药 6 个月内加用阿帕替尼，并获得中位无进展生存时间为 7.37 个月，16 例病人服用埃克替尼单药 6 个月后加用阿帕替尼，获得中位无进展生存时间为 2.60 个月。最常见的药物相关毒副反应为高血压（44.4%）和乏力（37.0%）。
结论：阿帕替尼联合埃克替尼对埃克替尼治疗后进展的非小细胞肺癌患者有很好的疗效，并且毒副作用可控。
关键词：表皮生长因子受体突变，非小细胞肺癌，阿帕替尼，埃克替尼



Download Article[PDF]