摘要：本课题选用了透明质酸和盐酸化壳聚糖为载体材料，研究了共载米托蒽醌 (MTO) 和维拉帕米 (VRP) 的聚电解质复合纳米粒子 (PENPs) 对乳腺癌的多药耐药逆转作用。共载米托蒽醌 (MTO) 和维拉帕米 (VRP) 的聚电解质复合纳米粒子 (MTO-VRP-PENPs) 的理化性质受到了制备方法、HA 的分子量、HA/HCS 的质量比和初始浓度，pH 值和药物量的影响。优化后的 MTO-VRP-PENPs 的粒径约为 209 nm，zeta 电位约为-24 mV。MTO 和 VRP 的包封率 (%) 分别为 98.33%±0.27%  和  44.21%±8.62%。MTO 和 VRP 均以分子形态或非晶态的形式分散在 PENPs 中。与单载米托蒽醌的聚电解质复合纳米粒子 (MTO-PENPs) 相比，MTO-VRP-PENPs 对人乳腺癌耐药细胞 MCF-7/ADR 呈现出更明显的细胞毒性。MTO-VRP-PENPs 的逆转指数分别为 MTO 和 MTO-PENPs 的 13.25 和 10. 33 倍。总的来说，MTO-VRP-PENPs 是一种潜在的逆转多药耐药性的载体。
关键词：透明质酸、盐酸化壳聚糖、盐酸米托蒽醌、盐酸维拉帕米、共传递、多药耐药性