目的：突触结合蛋白-7 是突触结合蛋白家族的一员，在很多生理及病理过程中起重要作用。然而，至今还没有研究报道其在肿瘤尤其是肝细胞肝癌中的功能。因此，在本研究中，我们检测突触结合蛋白-7 在肝细胞肝癌中的作用并力争阐明其潜在的机制。
方法：我们通过实时荧光定量核酸扩增检测系统（RT-PCR）检测肝细胞肝癌细胞和正常肝细胞中突触结合蛋白-7 的表达水平。通过 Celigo 细胞计数，MTT 检测，克隆检测和细胞周期分析评估体外敲减突触结合蛋白-7 的效果。通过裸鼠模型评价体内成瘤效果。应用 PathScan Antibody Array Kit 评估潜在的分子机制。
结果：突触结合蛋白-7 mRNA 在肝细胞癌细胞 Huh-7 和 Hep3B 中高表达，在肝细胞癌细胞 SMMC-7721，HepG2 和 BEL-7402 中中度表达，在正常肝细胞 L-O2 中低表达。功能实验表明敲减突触结合蛋白-7 可通过增加 Chk1 和 P53 磷酸化明显抑制细胞增殖和诱导细胞周期停滞。此外，敲减突触结合蛋白-7 可显著抑制裸鼠体内移植瘤的生长。
结论：研究结果提示突触结合蛋白-7 在肝细胞肝癌的发展中起重要作用。突触结合蛋白-7 可能成为肝细胞肝癌新的诊断及治疗靶点。
关键词：肝细胞肝癌；突触结合蛋白-7；Chk1；P53；细胞周期