摘要：

目的：分析仙灵慈房颗粒（XLCF）在小鼠血清中的成分及其代谢产物，并联合网络药理学和分子对接技术探索XLCF治疗乳腺癌（Breast cancer, BC）的潜在靶点。

方法：收集小鼠口服XLCF后的血清，采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱质谱（UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS）技术进行分析。通过比对保留时间、精确分子量、MS/MS碎片离子以及同位素分布，鉴定吸收的原型成分和代谢产物。运用网络药理学预测潜在治疗靶点，并通过分子对接（Autodock / Pymol）验证关键成分与靶点之间的相互作用。

结果：代谢组学分析揭示了XLCF抗BC的药理学基础。研究共鉴定出122种进入体循环的原型成分。其中淫羊藿次苷因其高生物利用度和已证实的抗BC活性被确定为关键成分，该成分通过SIRT6 / NF-κB通路诱导氧化还原介导的细胞凋亡，并调节三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer，TNBC）的免疫抑制微环境。此外，62种血清代谢物在XLCF治疗后发生显著改变，涉及羧基化、羟基化、葡萄糖醛酸化和硫酸化的代谢重编程。网络药理学分析表明炎症反应和细胞代谢通路参与XLCF的治疗效应。分子对接证实，淫羊藿次苷作为主要生物活性成分，与核心靶点ADORA1、AKR1B1和ADORA3形成稳定结合。

结论：本研究通过整合分析阐明了XLCF的抗BC机制：122种吸收成分（以淫羊藿次苷为代表）和62种改变代谢物共同驱动系统性代谢重编程，通过ADORA1、AKR1B1和ADORA3靶点调控关键通路。这些发现为XLCF抗乳腺癌的临床应用提供了坚实的药理学证据，并展示了代谢组学与靶点预测相结合在中医药研究中的价值。后续需对已识别的靶点进行实验验证。