背景：血管内皮生长因子（VEGF）是一个关键的中介，并在血管生成、肿瘤生长以及肿瘤转移方面发挥着重要的作用。血管内皮生长因子的五个基因多态性（rs3025039、rs699947、rs10434、rs1570360 和 rs2010963）与肾细胞癌发生风险的相关性分析已经被广泛地研究，但是目前得到的结果都是不一致和不确定的。因此，为了更加准确地评价它们之间的相关性，我们在本研究中进行了一项荟萃分析。
材料和方法：从以下三大电子数据库系统地收集相关的研究：MEDLINE、Web of Science 和中国知网。使用 Review Manager 5. 2 中的随机或者固定效应模型进行统计学分析。计算合并的 OR 值和 95% 可信区间，并以此来确定两者之间的关联强度。
结果：本项荟萃分析总共筛选到 8 个满足纳入标准的病例对照研究，其中包括 1,936 例肾细胞癌病例和 2,770 例对照者。合并的 OR 值表明，rs699947 基因多态性在所有基因模型中均与肾细胞癌发生风险有明显的关系。rs3025039 基因多态性与肾细胞癌发生风险之间也在三个基因模型中发现了明显的相关性，其分别是纯合子模型 (TT vs. CC: OR = 1.38, 95% CI = 1.11–1.72, P =0.004) 、显性模型 (CT + TT vs. CC: OR = 1.21, 95% CI = 1.05–1.39, P =0.01) 和隐性模型 (TT vs. CC + CT: OR = 1.28, 95% CI = 1.04–1.57, P =0. 02)。我们对 rs3025039 基因多态性的等位基因模型进行了种族的亚组分析，结果显示该基因多态性在等位基因模型 (T vs. C: OR = 1.21, 95% CI = 1.05–1.40, P =0.007) 中与肾细胞癌发生风险相关只发生在亚洲人群中。关于 rs10434  基因多态性，也只有在纯合子模型 (GG vs. AA: OR = 0.75, 95% CI = 0.57–0.98, P =0.03) 中观察到明显的关联。对于 rs1570360 和 rs2010963 基因多态性，我们在本研究中并没有观察到其与肾细胞癌发生风险具有任何的相关性。
结论：我们的荟萃分析证实了 rs699947、 rs3025039 和 rs10434 基因多态性能够明显提高肾细胞癌的发生风险。与此同时，我们的研究也表明，rs3025039 基因多态性的等位基因模型可能与亚洲人群肾细胞癌发生风险有关。
关键词：肾细胞癌；血管内皮生长因子；基因多态性；荟萃分析