目的：传统蒙药巴特日-7（BT-7）是治疗细菌性肠炎的关键蒙药（MM）。BT-7因其抗菌特性而成为临床上著名的蒙药。BT-7含有植物来源的生物活性化合物，但其分子作用机制尚不明确。本研究在沙门氏菌肠炎小鼠模型中探讨了BT-7的抗菌物质及其治疗机制。

方法：通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测BT-7的活性成分，并使用超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱（UPLC/Q-TOF-MS）进行鉴定。本研究使用了由鼠伤寒沙门氏菌诱导的肠炎小鼠模型。通过苏木精和伊红染色对小肠进行病理学分析。通过流式细胞术检测模型小鼠肠道中巨噬细胞的募集情况。同时，采用微量肉汤稀释法评估BT-7对细菌的最低抑菌浓度（MIC），通过RNA-Seq方法分析BT-7对鼠伤寒沙门氏菌基因的调控，并通过qRT-PCR进行验证。

结果：在LC-MS/MS分析中，分别在负离子和正离子模式下从BT-7中鉴定出511种和699种化合物。其中，我们发现了多种抗菌和抗炎化合物，包括白杨素、黄芩素和木犀草素。在体内实验中，我们观察到BT-7治疗小鼠沙门氏菌肠炎可降低炎症评分和肠道细薄层中的巨噬细胞数量。在体外实验中，BT-7对测试菌株表现出最高的抗菌活性，MIC值为2-4 mg/mL。同时，BT-7显著下调了沙门氏菌的感染相关基因。

结论：在BT-7中鉴定出20种关键的抗菌成分。体内实验表明，口服BT-7通过下调沙门氏菌感染相关毒力基因，有效减轻了沙门氏菌诱导的小鼠肠炎模型的肠道炎症。通过本研究，我们揭示了BT-7对宿主和病原菌的双重作用机制。这为传统医学中的抗感染疾病研究提供了启示，同时也证明了传统药物在治疗感染性疾病方面仍具有良好的前景。

关键词：蒙药，巴特日-7，抗菌，沙门氏菌肠炎，毒力基因