周冬祺，甘高锋，宋世威，资昌燕，鲍亦晨，郝文峰，陈秋*

1四川泰康医院，成都，四川，610213，中国。

2成都中医药大学附属医院，成都，四川，610072，中国。

*通讯作者：陈秋，电子邮件：chenqiu1005@cdutcm.edu.cn

摘要：

背景：特应性皮炎的发生机制复杂，其具体的病理机制尚未完全阐明。

方法：以循环多组学数据为暴露因素，特应性皮炎为结局，我们进行了单变量孟德尔随机化分析。循环多组学数据包括免疫组学（731种免疫细胞类型）、蛋白质组学（4907种血浆蛋白）、代谢组学（1400种代谢物和486种额外代谢物）和91种炎症因子。孟德尔分析使用了IVW（逆方差加权）、WM（加权中位数）、Simple Mode, Weighted Mode,和MR-Egger方法，其中IVW分析的结果为主要参考结果。为解决水平多效性问题，我们使用了MR-Egger截距检验和MR-PRESSO进行校正，并采用Cochrane Q统计量评估异质性。敏感性分析采用了一次排除一个变量的策略。为了控制多重检验引起的假阳性，我们设定了5%的假阳性率标准。此外，我们对包含的SNPs进行了F统计量分析，以消除弱工具变量的影响。

结果：IL-18R1（来自91种炎症因子）对特应性皮炎的影响（OR = 1.12，95% CI: 1.08-1.17，PFDR < 0.01）。甘露酸水平对特应性皮炎的影响（OR = 0.88，95% CI: 0.83-0.94，PFDR = 0.03）。视黄醇（维生素A）比亚油酸-花生四烯酸甘油（18:2到20:4）对特应性皮炎的影响（OR = 1.12，95% CI: 1.06-1.18，PFDR = 0.03）。HVEM on CM CD4+ cells细胞对特应性皮炎的影响（OR = 0.81，95% CI: 0.75-0.88，PFDR < 0.01）。CR2对AD的影响（OR = 0.81，95% CI: 0.72-0.90，PFDR = 0.04）。MANSC1对特应性皮炎的影响（OR = 0.87，95% CI: 0.81-0.93，PFDR = 0.04）。IL18R1（来自4,097种血浆蛋白）对特应性皮炎的影响（OR = 1.11，95% CI: 1.06-1.17，PFDR = 0.01）。HNRNPAB对特应性皮炎的影响（OR = 1.44，95% CI: 1.23-1.70，PFDR < 0.01）。

结论：本研究进一步探讨了多组学数据与特应性皮炎之间的相关性。我们发现了七种以前未报告的与特应性皮炎具有因果关系的循环物质，填补了当前的理论空白。

关键词：多组学、免疫组学、代谢组学、蛋白质组学、孟德尔随机化、特应性皮炎。