研究背景：大量研究数据表明，GSTM1  多态性可能与鼻咽癌、喉癌的发生存在某种联系。此 meta 分析就是要确定 GSTM1  多态性与鼻咽癌、喉癌发生风险的关系。
方法：在 Pubmed、Embase 和 CNKI 数据库中检索相关文献。比值比（OR）和 95% 置信区间（CI）用来评价 GSTM1  多态性与鼻咽癌、喉癌发生风险的关系。I ²>50% 或 P <0. 05 表明存在显著异质性。当异质性存在时，采用随机效应模型对数据进行合并，否则，采用固定效应模型。通过 Begg 漏斗图和 Egger 回归来检测发表偏倚。采用 NOS（Newcastle-Ottawa Scale）量表对纳入文献的质量进行评价。
结果： 32 篇符合要求的文献被纳入。合并结果表明 GSTM1  空白基因型与高喉癌风险存在显著关系（OR =1.28, 95% CI =1.05–1.54）。以医院来源人群（HB）为对照，GSTM1  空白基因型仍然与喉癌的高发生风险紧密相关（OR =1.38, 95% CI =1.06–1.80）。GSTM1  空白基因型与鼻咽癌高发生风险存在正相关（OR =1.43, 95% CI =1.26–1.63）。根据对照来源进行的亚组分析也得到相似结果（人群来源, PB：OR =1.39, 95% CI =1.18–1.63）；HB：OR =1.52, 95% CI =1.22–1.89）。
结论：GSTM1  空白基因型与鼻咽癌、喉癌高发生风险相关。
关键词：GSTM1 、多态性、鼻咽癌、喉癌