背景：DNA 结合抑制剂（ID）蛋白是已知的控制细胞增殖和分化的重要调节剂。本研究旨在调查 ID 蛋白对乳腺癌的预后价值。
方法：通过组织微阵列，在 250 名乳腺癌患者中调查了 ID 蛋白对人类乳腺癌的预后作用。E- 钙粘蛋白的信使 (m)RNA 和蛋白质水平通过定量逆转录聚合酶链反应 (qRT-PCR) 和蛋白质印迹检验了细胞中过度表达的 IDs。双荧光素酶报告分析用来调查潜在的机制，并且进行了迁移分析以调查 IDs 对细胞迁移活动的影响。
结果：采用 Kaplan-Meier 曲线和 Cox 回归方法进行的存活分析表明了 ID2 的表达水平，这与雌激素受体状态和 E- 钙粘蛋白丰度相关，其作为无病生存期（DFS）（P = 0.013）的独立预后因素。DFS 的 ID2 预后价值在三阴性乳腺癌患者中（P = 0.009）最为显著。我们还发现，经相关分析，ID2 与 E- 钙粘蛋白表达呈负相关（P = 0.020，Pearson 的 R = -0.155）。随后，我们探讨了生物原理，并发现该 ID 蛋白的强制表达能显著抑制 E- 钙粘蛋白的表达，从而提高乳腺上皮细胞的迁移能力。然后结合使用 ID2 和 E- 钙粘蛋白的表达，将患者按照不同的 DFS（P = 0.023）细分为四组。
结论：ID2 的过度表达可作为乳腺癌患者尤其是三阴性乳腺癌患者的预后标志物。出乎意料的是，ID 蛋白质仍显示抑制 E- 钙粘蛋白的丰度。
关键词：乳腺癌，预后，生物标志物