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扁蒴藤素治疗骨关节炎的潜力:体内外研究的机制见解
Authors Yin L, Fan Y, Zhong X, Meng X, He Z, Hong Z, Chen J, Zhang Q, Kong M, Wang J, Tong Y, Bi Q
Received 11 September 2024
Accepted for publication 14 November 2024
Published 27 November 2024 Volume 2024:18 Pages 5445—5459
DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S490388
Checked for plagiarism Yes
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Peer reviewer comments 5
Editor who approved publication: Prof. Dr. Tin Wui Wong
摘要
目的:骨关节炎(OA)是一种以软骨侵蚀和滑膜增生为特征的退行性疾病,已导致人们对天然植物基化合物的兴趣增加,以减缓其进展。扁蒴藤素(Pri)是一种从雷公藤衍生的三萜化合物,具有抗炎和抗氧化特性。本研究探讨Pri对OA的保护作用及其潜在机制。
方法:在本研究中,我们研究了Pri对IL-1β诱导的软骨细胞实验中炎症因子表达和细胞
外基质(ECM)降解的影响。然后进行生物信息学分析,以研究参与Pri保护作用的潜在信号通路。最后,在内侧半月板(DMM)小鼠的失稳模型中,进一步评估了Pri减少软骨降解的疗效。
结果:利用生物信息学分析和体外研究表明,它抑制激活NF-κB MAPK信号通路,导致逆转上调MMP-13(基质金属蛋白酶-13),iNOS(一氧化氮合酶),和COX-2(环氧合酶-2)引起IL-1β刺激,以及胶原II的部分恢复水平。此外,在DMM小鼠模型中,与建模组相比,使用Pri治疗的组表现出软骨降解减少,OA进展减慢。
结论:本研究强调Pri是一种延缓骨关节炎进展的治疗药物。
关键词:扁蒴藤素,MAPK/NF-κB,软骨细胞炎症,软骨保护,骨关节炎,RNA转录组测序。