摘要

背景：现有研究数据显示，白蛋白结合紫杉醇、安罗替尼和PD-1/L1抑制剂分别在晚期非小细胞肺癌的二线及以上治疗中显示出一定的有效性，本研究旨在探讨这三种药物联合应用于晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗的有效性和安全性以优化治疗方案。

材料和方法：从2020年1月至2022年1月期间，我们收集了一线治疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌患者接受白蛋白结合紫杉醇、安罗替尼和PD-1/L1抑制剂联合治疗的数据。研究的主要截点包括客观缓解率、无进展生存期，疾病控制率和总生存期，同时记录了不良反应。

结果：我们的研究发现，白蛋白结合紫杉醇、安罗替尼和PD-1/L1抑制剂在晚期非小细胞肺癌的二线及以上治疗中的客观缓解率与疾病控制率分别为35.71%与66.67%，中位无进展生存时间与总生存期分别为5个月与10个月。进一步分析表明，该方案的疗效与PD-L1表达水平、某些特定类型不良反应的发生以及NK细胞激活等因素相关。此外，该方案的毒副反应程度较轻，且大都可耐受，表明该方案在晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗中的应用潜力。

结论：白蛋白结合紫杉醇、安罗替尼和PD-1/L1抑制剂三药联合在晚期非小细胞肺癌的二线及以上治疗中显示出较高的疗效以及可耐受的毒副反应，该方案有望成为晚期非小细胞肺癌二线及以上治疗的重要选择，但是其真实的临床价值有待进一步的研究证实。

关键词：白蛋白结合型紫杉醇；安罗替尼；PD-1/L1；非小细胞肺癌；三药联合