背景：光动力疗法（PDT）和声动力疗法（SDT）无创且靶点特异，是肿瘤治疗的研究热点。本研究提出 PDT 及 SDT 联合治疗方式，即 PSDT 治疗策略。该研究的目的是制备一种同时包载氧气和吲哚菁绿（ICG）的新型的、生物降解性的 PLGA 相变型纳米粒（OI-NPs），探讨其介导 PSDT 对 MH7A 滑膜细胞的细胞毒性效应及潜在的机制。
方法：采用改良的双乳化法制备 OI-NPs，对其理化性质进行测定。共聚焦显微镜和流式细胞术测定细胞对 OI-NPs 的摄取；MTT 法、流式细胞术和 Hoechst 33342/PI 双染法测定 OI-NPs 介导的 PSDT 对 MH7A 细胞的细胞毒性效应；荧光显微镜和荧光酶标仪检测 ROS 的产生。
结果：OI-NPs 是氧气和 ICG 的稳定高效载体，且可被 MH7A 细胞高效摄取。与其他各组比较，OI-NPs 介导的 PSDT 组可引起更显著的细胞损伤及细胞凋亡。而且，PSDT 可以显著增强细胞内活性氧（ROS）的产生。此外，若在 PSDT 处理前给予 ROS 清除剂 N -乙酰半胱氨酸（NAC），可以显著提高 OI-NPs 介导 PSDT 组的细胞存活率。
结论：成功制备并检测了携载氧气和 ICG 的相变型纳米粒。该纳米粒介导 PSDT 可对 MH7A 细胞产生显著的毒性效应。该研究可为 RA 治疗提供一种新型的治疗思路，同时通过相变型纳米粒介导 PSDT 效应也可为诊疗一体化应用及发展奠定一定的基础。
关键词：多功能纳米粒，吲哚菁绿，滑膜细胞，活性氧自由基，凋亡