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基于结构信息从合成化学库中虚拟筛选和评价新型白细胞介素 6 (IL-6) 拮抗先导化合物研究
Authors Wang J, Qiao C, Xiao H, Lin Z, Li Y, Zhang J, Shen B, Fu T, Feng J
Received 29 July 2016
Accepted for publication 8 November 2016
Published 15 December 2016 Volume 2016:10 Pages 4091—4100
DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S118457
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Amy Norman
Peer reviewer comments 5
Editor who approved publication: Professor Manfred Ogris
摘要：借助人白细胞介素-6/介素-6 受体/糖蛋白 130 复合物 (hIL-6⋅hIL-6R⋅gp130)2 三维结构以及 hIL-6 结合取向信息，我们从化学库（3D-ACD 和 MDDR）中虚拟筛选得到三个 hIL-6 拮抗小分子化合物。这些化合物与 IL-6R 具有高亲和力，且在体外能够阻断 hIL-6 的活性。接着我们利用距离几何学，分子模建和分子动态轨迹分析等方法，理论评价了三个化合物与 hIL-6R 的结合模式和结合能量。进一步的 ELISA 实验结果也表明三个化合物均能特异的抑制 hIL-6 与 hIL-6R 的结合。然而其中仅有化合物 1 能够剂量依赖的拮抗 hIL-6 的活性，而抑制 XG-7 细胞的增殖，且对 SP2/0、L929 细胞没有明显毒性。总之，我们的实验结果表明化合物1很可能成为潜在的 hIL-6 小分子拮抗剂。
关键词：虚拟筛选、结构优化、人白细胞介素 6、小分子拮抗剂、XG-7 细胞、凋亡
