摘要：肿瘤干细胞是肿瘤生长，转移以及复发的根源，然而传统的癌症治疗方法化疗，不但不能杀死肿瘤干细胞反而促进肿瘤干细胞的富集。目前许多研究者通过靶向肿瘤干细胞的一两个细胞表面标志物或者其紊乱的信号通路但仅仅只能杀死小部分的肿瘤干细胞。在我们的研究中，我们将透明质酸以及 DCLK1 单克隆抗体接枝到 PEG-PLGA 纳米粒子上，构建了一个新型的双靶向肿瘤干细胞的纳米药物递送系统，该系统通过靶向 CD44 受体以及被证实为肿瘤干细胞特异性标记物 DCLK1 来递送抗癌药物最终杀死肿瘤干细胞。在我们的研究中，首先我们利用动态光散射，透射以及扫描电镜对纳米粒子的大小以及形态进行了表征，随后又对纳米粒子的载药效率以及药物释放进行了研究，纳米粒子的细胞毒性则通过 CCK-8 进行检测。最后我们利用之前构建的海藻酸钠水凝胶肿瘤干细胞筛选平台获得 4T1 的肿瘤干细胞作为体外研究模型，利用荷瘤裸鼠作为体内研究模型分别对纳米粒子的靶向肿瘤干细胞的能力进行了验证。总之我们构建的新型双靶向肿瘤干细胞的纳米药物递送系统为肿瘤干细胞的靶向治疗提供了更加有效的途径。
Keywords: alginate, CD44, PEG–PLGA, DCLK1, hyaluronic acid