目的：探讨人类溶质载体家族 35 成员 F2（SLC35F2）在膀胱癌中的表达情况，与膀胱癌临床病理变量的关系，敲低 SLC35F2 后对膀胱癌细胞迁移侵袭的影响。
方法：从 TCGA 和 GEO 数据库获得膀胱癌患者 SLC35F2 的表达数据，并从 GEO 数据库中获得膀胱癌患者的临床和预后信息。用荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）验证 SLC35F2 在膀胱癌组织和癌旁组织中的表达。研究通过敲低 SLC35F2 后对膀胱癌细胞系 5637 和 T24 增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响，并进行裸鼠成瘤实验。进行 GSEA 分析预测 SLC35F2 在膀胱癌中可能参与的通路和途径。
结果： SLC35F2 在膀胱癌组织中高表达（P <0.05），与膀胱癌患者的侵袭性（P =0.029）和 T 分期（P =0.018）相关。通过敲低 SLC35F2 后，能够抑制膀胱癌细胞的增殖、迁移和侵袭，促进细胞凋亡。裸鼠成瘤实验显示敲低 SLC35F2 能显著降低裸鼠体内肿瘤的发生。GSEA 分析表明 SLC35F2 高表达表型显著富集在膀胱癌、癌症中的通路、凋亡和 P53 信号通路。
结论：SLC35F2 能够促进膀胱癌的发生发展，可能是膀胱癌患者的潜在治疗靶点。
关键词：膀胱癌；SLC35F2；增殖；迁移；侵袭