4 7 2 8 4

论文已发表


注册即可获取德孚的最新动态



IF 收录期刊












更多详情 >>



停止接受任何荟萃分析文章 (Meta-analysis)

请注意:我们所有期刊已于 2019 年 4 月 1 日停止接受任何荟萃分析 (Meta-analysis)文章的提交。


会员计划

我们很高兴为机构提供一种切实的方法以支持开放获取并鼓励教师和研究人员通过开放获取模式尽可能广泛地传播他们的作品。

更多详情 >>

 

已发表论文

外周血 CD4+ T 细胞中 CD25 和 Foxp3 的表达变化作为潜在的外周标志物来反映慢阻肺炎症活动的研究

 

Authors Meng ZJ, Wu JH, Zhou M, Sun SW, Miao SY, Han HL, Chen L, Xiong XZ

Received 16 March 2019

Accepted for publication 25 June 2019

Published 30 July 2019 Volume 2019:14 Pages 1669—1680

DOI https://doi.org/10.2147/COPD.S208977

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewers approved by Dr Melinda Thomas

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Prof. Dr. Chunxue Bai


目的CD4+ T 细胞中 CD25 和 Foxp3 表达受 细胞受体信号强度和频率影响。目前,缺乏可靠的外周标志物来预测慢阻肺体内炎症活动度的变化。本研究通过检测慢阻肺患者外周血 CD4+ T 细胞中 CD25 和 Foxp3 的表达变化,探讨这些细胞是否可以作为外周标志来反映炎症活动性。
方法:通过流式细胞术检测和分析不同人群外周血 CD4+CD25±Foxp3±T 细胞的比例及表型特征。表达 CD25 和 Foxp3 的 CD4+ T 细胞分化模型在体外探讨。
结果:慢阻肺急性加重期患者外周血 CD4+CD25+Foxp3− T 细胞和 CD4+CD25+Foxp3+ T 细胞的比例升高,而未接受系统治疗的慢阻肺稳定期患者 CD4+CD25−Foxp3+ T 细胞的比例升高。表型分析显示,CD4+CD25+Foxp3− T 细胞、CD4+CD25+Foxp3+ T 细胞、CD4+CD25−Foxp3+ T 细胞曾接受过抗原刺激,类似于中枢记忆或效应记忆 细胞。CD4+ T 细胞中 CD25 和 Foxp3 表达受 细胞受体信号调控。配对研究表明,慢阻肺患者从急性加重期到缓解期,外周血中 CD4+CD25+Foxp3− T 细胞、CD4+CD25+Foxp3+ T 细胞和 CD4+CD25−Foxp3+ T 细胞的比例下降,而 CD4+CD25−Foxp3− T 细胞的比例增高。
结论:总之,CD4+ T 细胞中 CD25 和 Foxp3 动态表达变化可以作为潜在的外周标志物来反映慢阻肺炎症活动。
关键字:慢阻肺;CD4+ T 细胞亚群;炎症;外周标志物




Figure 3 Model for the differentiation of CD4+ T cells populations by CD25 and...