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Authors Xu K, Dai H, Wang S, Zhang J, Liu T
Received 12 September 2017
Accepted for publication 5 March 2018
Published 1 May 2018 Volume 2018:11 Pages 2445—2452
DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S151514
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Colin Mak
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Ingrid Espinoza
摘要:目前越来越多的研究揭示了CXCL12 rs1801157 基因多态性与恶性肿瘤发生风险有关,而进一步亚组分析其与各癌种发生风险关系时,不同种类恶性肿瘤得到的结果不一致,尤其在结直肠癌的相关研究领域。故本研究通过运用 Pubmed 及 Embase 数据库对相关研究进行充分查阅并完成 meta 分析,运用 odds ratios 及其对应的 95% 可信区间综合评估 CXCL12 rs1801157 基因多态性与结直肠癌发生风险的关系。在等位基因模型 (G cf. A) 、杂合子基因模型 (GG cf. GA) 、纯合子基因模型 (GG cf. AA) 、显性基因模型 (GG cf. GA+AA) 及隐形基因模型 (AA cf. GA+GG) 比较中均无法证实 CXCL12 rs1801157 基因多态性与结直肠癌发生风险相关;而在亚组分析中,非高加索人群的其中四类基因模型比较提示其与结直肠癌发生的风险相关,而在高加索人群的所有五类基因模型比较中均无法证实存在以上相关性;敏感性分析证实了高加索人群组结果的稳定性并且分析了非高加索人群组异质性的可能来源。总之,本研究通过 meta 分析发现 CXCL12 rs1801157 基因多态性与高加索人的结直肠癌发生风险无明显相关性,但似乎与非高加索人的结直肠癌发生风险相关,而这个结论仍需要针对不同种族人群的进一步研究去证实。
Keywords: CXCL12 , rs1801157,
polymorphism, CRC, meta-analysis