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玻璃体腔内注射康柏西普对初治的息肉状脉络膜血管病变患者的短期疗效观察

 

Authors Peng Y, Zhang X, Li M, Liu B, Mi L, Zuo C, Wen F

Received 29 November 2017

Accepted for publication 27 December 2017

Published 19 February 2018 Volume 2018:12 Pages 339—345

DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S158368

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewers approved by Dr Palas Chanda

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Tuo Deng

目的:评估玻璃体腔内注射康柏西普对初治的息肉状脉络膜血管病变(polypoidal choroidal vasculopathy, PCV)患者视功能及解剖结构的变化。
材料与方法:在这篇回顾性、观察性病例系列研究中,我们回顾了 48 名初治的 PCV 患者的 48 只眼的病例资料,所有的患者均接受了每月一次,连续三月的玻璃体腔内注射 0.5mg 康柏西普治疗,随后根据每月随访结果进行按需治疗(即  “3+PRN”  方案)。所有的患者均完成了至少 个月的每月随访。我们通过最佳矫正视力(best-corrected visual acuity, BCVA)及光学相干断层扫描和吲哚菁绿血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)对半年随访期内患者的视功能及解剖结构进行评估。
结果:在 个月的随访期末,患者的平均 LogMAR BCVA 从基线时的 0.89±0.35Snellen 视力 20/160显著提升到 0.58±0.26Snellen 视力 20/80<0.001)60.42%29/48的患眼视力提高了3行,患者的平均中央视网膜厚度从基线时的 333.56±171.04µm 显著下降到 187.65±54.46µm<0.00193.75%45/48的患眼获得了干性黄斑。第 个月随访的 ICGA 结果显示 18.75%6/32的患眼脉络膜分支状血管网部分消退,43.75%14/32的患眼息肉灶完全消退。在 个月随访期内平均注射次数为 3.4±0.9 次,且未发现康柏西普注射相关的系统性或眼内不良反应。
结论:“3+PRN”  方案玻璃体腔内注射康柏西普能够显著提高初治的 PCV 患者的视力,改善患者的解剖结构。
关键字:康柏西普;玻璃体腔内注射;息肉状脉络膜血管病变;短期疗效;“3+PRN”