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Authors Peng Y, Zhang X, Li M, Liu B, Mi L, Zuo C, Wen F
Received 29 November 2017
Accepted for publication 27 December 2017
Published 19 February 2018 Volume 2018:12 Pages 339—345
DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S158368
Checked for plagiarism Yes
Review by Single-blind
Peer reviewers approved by Dr Palas Chanda
Peer reviewer comments 2
Editor who approved publication: Dr Tuo Deng
目的:评估玻璃体腔内注射康柏西普对初治的息肉状脉络膜血管病变(polypoidal choroidal
vasculopathy, PCV)患者视功能及解剖结构的变化。
材料与方法:在这篇回顾性、观察性病例系列研究中,我们回顾了 48 名初治的 PCV 患者的 48 只眼的病例资料,所有的患者均接受了每月一次,连续三月的玻璃体腔内注射 0.5mg 康柏西普治疗,随后根据每月随访结果进行按需治疗(即 “3+PRN” 方案)。所有的患者均完成了至少 6 个月的每月随访。我们通过最佳矫正视力(best-corrected visual
acuity, BCVA)及光学相干断层扫描和吲哚菁绿血管造影(indocyanine green angiography, ICGA)对半年随访期内患者的视功能及解剖结构进行评估。
结果:在 6 个月的随访期末,患者的平均 LogMAR BCVA 从基线时的 0.89±0.35(Snellen 视力 20/160)显著提升到 0.58±0.26(Snellen 视力 20/80)(P <0.001),60.42%(29/48)的患眼视力提高了3行,患者的平均中央视网膜厚度从基线时的 333.56±171.04µm 显著下降到 187.65±54.46µm(P <0.001),93.75%(45/48)的患眼获得了干性黄斑。第 3 个月随访的 ICGA 结果显示 18.75%(6/32)的患眼脉络膜分支状血管网部分消退,43.75%(14/32)的患眼息肉灶完全消退。在 6 个月随访期内平均注射次数为 3.4±0.9 次,且未发现康柏西普注射相关的系统性或眼内不良反应。
结论:“3+PRN” 方案玻璃体腔内注射康柏西普能够显著提高初治的 PCV 患者的视力,改善患者的解剖结构。
关键字:康柏西普;玻璃体腔内注射;息肉状脉络膜血管病变;短期疗效;“3+PRN”