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在酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂时代,分析伴血小板显著增高的慢性粒细胞白血病患者的临床特点及预后

 

Authors Liu Z, Fan H, Li Y, Liu C

Received 25 May 2017

Accepted for publication 21 June 2017

Published 17 July 2017 Volume 2017:10 Pages 3515—3520

DOI https://doi.org/10.2147/OTT.S142587

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Editor who approved publication: Dr Carlos Vigil Gonzales

摘要:本研究旨在探讨伴血小板显著增高的慢性粒细胞白血病患者的临床特点及预后。回顾性分析 2010 年 月至 2014 年 12 月期间就诊与吉林大学第一医院的 121 例新发且未经治疗的慢性粒细胞白血病慢性期患者的临床资料。根据血小板计数,22 例患者被纳入血小板增高组(血小板计数大于 1,000x109/L),65 例患者被纳入血小板正常组(血小板计数小于等于1,000x109/L)。血小板增高组,54.5% 的患者为女性,而血小板正常组,仅 27.7% 的患者为女性,两组在性别方面存在差异(=0.022)。除性别因素外,两组在其他临床资料方面均无统计学差异。血小板增高组,伴高危 Sokal 和 Hasford 评分的患者比例显著高于血小板正常组,分别为 95.5% vs 52.3%=0.00068.2% vs 41.5% =0.031。然而,两组患者在 EUTOS 评分系统方面无统计学差异(=0.213)。对于 36 个月时的主要分子缓解率,血小板增高组显著低于血小板正常组(=0.037)。随访至 2016 年 12 月,血小板增高组患者的中位无事件生存时间为 21 个月,而血小板正常组的中位无事件生存时间未达到(=0.027)。血小板增高组患者以女性著。与血小板正常组相比,伴高危 Sokal 和 Hasford 积分的患者人数在血小板增高组较多。血小板增高组患者的中位无事件生存时间明显较血小板正常组患者差。
关键词:BCR/ABL,骨髓增殖性肿瘤,骨髓,无事件生存时间,慢性期