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负载白蛋白和石墨烯的镓金属-有机纳米颗粒极大地增强了对 HCT116 结肠癌细胞的治疗效果

 

Authors Wu YY , Liao WH, Niu ZL, Zhou SH, Wu TT, Li Z, Zhao QH, Xu JY, Xie MJ

Received 25 August 2022

Accepted for publication 12 December 2022

Published 13 January 2023 Volume 2023:18 Pages 225—241

DOI https://doi.org/10.2147/IJN.S386253

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Editor who approved publication: Dr Mian Wang

背景:镓(III)金属有机配合物已被证明具有抑制肿瘤生长的能力,但许多配合物的水溶性差,阻碍了进一步的应用。使用具有高生物相容性的材料作为金属有机配合物的给药载体来提高药物的生物利用度是一种可行的方法。
方法:用 5--8-羟基喹啉(5-bromo-8-hydroxyquinolineHBrQ)与 Ga (NO3)3 反应,得到的 GaIII+HBrQ 配合物的水溶性很差。利用牛血清白蛋白(bovine serum albuminBSA)和氧化石墨烯(graphene oxideGO)这两种生物相容性材料,以不同方式合成了相应的 GaIII+HBrQ 配合物的纳米颗粒(nanoparticlesNPsBSA/Ga/HBrQ NPs 和 GO/Ga/HBrQ NPs,以增强金属配合物的药物输送。
结果:BSA/Ga/HBrQ NPs 和 GO/Ga/HBrQ NPs 都能在不同的溶液状态下保持稳定存在。体外细胞毒性试验表明,两种纳米药物对 HCT116 细胞有很好的抗增殖作用,与顺铂和奥沙利铂相比,其诱导细胞内产生的 ROS 水平和细胞凋亡率更高。不仅如此,BSA/Ga/HBrQ NPs 和 GO/Ga/HBrQ NPs 优越的荧光特性使它们可以用于体内成像,对 HCT116 肿瘤小鼠模型的表现了高效治疗。
结论:利用白蛋白和石墨烯负载金属有机配合物制备NPs,很好的改善了金属配合物生物相容性较差的缺点,对于构建药物输送系统是一个很有前景的策略,可以进一步提高药物输送和治疗效果。
Keywords: gallium complex, nanomedicine, anticancer, colorectal cells, drug delivery, in vivo imaging