背景：由于乙醇的扩散限制，单一的经皮乙醇消融治疗（PEAT）难以实现整个肿瘤的消融。
目的：为了确定化学疗法是否可以作为有益于 PEAT 的辅助治疗，我们研究了兔肝癌模型 VX2 的超声引导下经皮乙醇-紫杉醇联合疗法（PEPCT）。
材料和方法：设计六组研究以量化紫杉醇（PTX）剂量与肿瘤坏死或细胞增殖之间的相关性，包括假手术组（2 mL 生理盐水，n = 6），PTX 递增剂量（0、12.5、25、37.5 毫克/2 毫升乙醇）以及常规 PEAT 组（n = 6）。在术后第 7 天处死，在肿瘤手机和病理分析之前，先行超声增强（CEUS）。通过放射学和组织学量化肿瘤坏死率；提出了改良的增殖指数（m-PI）来量化 PTX 的药理作用。设置线性回归模型以使 PTX 剂量与肿瘤坏死率或细胞增殖指数相关。通过 Kruskal-Wallis H 检验，Welch 方差分析和单向方差分析，分析了六组患者的放射学，组织学坏死率和 m-PI 的差异。
结果：紫杉醇（0、12.5、25、37.5 mg）的剂量增加与更高的肿瘤坏死比例相关（对于放射学坏死率（RNR），R² = 0.946，P <0.001；对于组织学坏死率（HNR），R² = 0.843，P <0.001，），表明 PTX 的抑制增殖作用和乙醇的脱水作用在一周后共同诱导了肿瘤坏死。相关性分析进一步证明了 PTX 剂量与 m-PI 之间存在显着相关性（R² = 0.860，P <0.001）。
结论：这些结果表明，PTX 诱导的细胞毒性具有明确的作用，其在酒精消融治疗中可以增强治疗效果。
关键词：经皮乙醇消融治疗；紫杉醇；新适应症；联合疗法；VX2 肝癌模型