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基于网络药理分析的散结镇痛胶囊抗炎作用研究

 

Authors Du L, Du DH, Chen B, Ding Y, Zhang T, Xiao W

Received 28 August 2019

Accepted for publication 8 February 2020

Published 20 February 2020 Volume 2020:14 Pages 697—713

DOI https://doi.org/10.2147/DDDT.S228721

Checked for plagiarism Yes

Review by Single-blind

Peer reviewer comments 2

Editor who approved publication: Dr Anastasios Lymperopoulos

背景:散结镇痛胶囊临床用于治疗妇科常见疑难疾病子宫腺肌症疗效显著,然而其作用机制尚未明确,因此有必要对散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症进行深入系统的研究从而揭示其作用机制。
方法:本研究对散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症进行了系统网络药理分析,包括散结镇痛胶囊化学成分数据库和子宫腺肌症疾病靶点数据库的建立,通过分子对接结合成分-靶点预测图分析(CTPG)、蛋白互作分析(PPI)、基因富集分析(GO)、通路分析(KEGG)来预测潜在活性化学成分和作用靶点。然后,通过体外抗炎实验研究散结镇痛胶囊及其代表化合物对一氧化氮、白介素 和白介素 10 的调节作用。
结果:研究发现,散结镇痛胶囊主要通过 30 个关键潜在活性化合物作用 28 个核心靶点,影响 条关键通路治疗子宫腺肌症。其作用机制主要与炎症反应、激素调节、细胞黏附、增殖和血管生成有关。此外,散结镇痛胶囊通过抑制一氧化氮和白介素 6、促进并抑制白介素 10 生成的协同作用,产生抗炎作用。
结论:本研究在系统分析散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症作用机制的基础上,探讨了抗炎为其可能的作用机制之一。这些发现将为散结镇痛胶囊治疗子宫腺肌症的进一步研究提供有价值的指导,并且有助于提高对散结镇痛胶囊药理学基础和子宫腺肌症发病机制的认识。
关键词:散结镇痛胶囊;子宫腺肌症;网络药理学;分子对接;成分-靶点预测图;抗炎




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